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提純濃縮設備

提純濃縮設備.jpg


設備簡(jiǎn)介


藥(yào)物濃縮分離裝置采用先進的膜法(fǎ)濃縮分(fèn)離技(jì)術,在一定的壓力下,當原液流過膜表麵時,膜表麵密布的許多細小的微孔隻允許水及小分子(zǐ)物質通過而成為透(tòu)過液,而原液中(zhōng)體積大於膜表麵(miàn)微孔徑的(de)物質則被截留在膜的進液側,成為濃(nóng)縮液,因而實現對原液的分離和濃縮的目的。

采用不同截留分子量的(PSPP)超濾膜技術進行酶試劑、硫(liú)酸軟(ruǎn)骨素、氨基酸、多肽、果汁、動植(zhí)物提取液(yè)、多糖、甘素(sù)、生物發酵製(zhì)劑、中藥、蛋白(bái)質類等物料的分(fèn)離與濃縮,不但(dàn)無環境汙染,節約人力(lì)、物力,而且無須加熱,在(zài)低溫下運行,不破壞上述物質的結構,保證物料的原質原味,節約能耗。

膜法特點

*在常溫和低壓下進行(háng)分(fèn)離與濃縮,因而能(néng)耗低,從而使設備的運行費用低。

*設備體積小、結構簡單(dān),故投資費用低。

*膜分離(lí)過程隻是簡單的加壓輸送液體,工(gōng)藝(yì)流程簡單,易於操作管理。

*膜作為過濾介質是由高分子材料製成的均勻連續體,純物理方法過濾,物質在分離過程中不(bú)發生質的(de)變化(即不影響物料的分子結構(gòu))。

 

應(yīng)用領域

 

★ 酶(méi)製劑及蛋白類製品

★ 氨基酸、肽、抗生素

★ 植物原料藥(黃酮、色素等)

★ 生物發酵製劑

★ 大輸(shū)液除熱源

★ 生物藻類製品

★ 肝素鈉、硫酸軟骨素、生物多糖

★ 寡糖、低聚糖、單糖

★ 檸檬酸、蘋果酸等有(yǒu)機酸

★ 果蔬汁

★ 釀造產品(酒類、醋等(děng))

★ 乳製品

★醫用無菌無熱(rè)原水設備

★工業分離、濃縮、提純

★工業廢水處理,電泳漆,電(diàn)鍍含油廢水處理

 

 

在果汁濃(nóng)縮分離中的應(yīng)用介紹

  超(chāo)濾是一種以篩分為分離原理,以壓(yā)力為推動力的膜分離過程(chéng),過濾精度在0.005-0.01μm範圍內, 可有效去除水中的微粒、膠體、細菌、熱源及高分子有機物質。可廣泛應用於物(wù)質的分離、濃縮、提純。超濾過(guò)程無(wú)相轉化,常(cháng)溫下操作,對熱敏性物質的分離尤為適宜,並具有良好的耐溫、耐酸堿和(hé)耐氧化性能,能在60℃ 以下,pH為(wéi)2-11的條件下長期連續使用(yòng)。

  

超濾設備的優點:

  A.超濾膜元件采用世界著名膜公司產品,確保了客戶得到目前世界上最優質(zhì)的有機膜元件,從而確保截留性能和膜(mó)通量。

  B.係統回收率高,所得產品品質優良,可實現物料的高效(xiào)分離、純化及高倍(bèi)數濃縮。

  C.處理過程無相變,對物料中組成成分無任何不(bú)良影響,且分離、純(chún)化、濃縮過程中始終處於常溫狀態,特別適用於熱敏性物質的(de)處理,完全避免了高溫(wēn)對(duì)生物(wù)活性物質破壞這(zhè)一弊端,有效保(bǎo)留原物料體係中(zhōng)的生物活(huó)性物質及營養成分。

  D.係統(tǒng)能耗低,生產(chǎn)周期短,與傳統工藝設備(bèi)相比,設備運行費用低,能有(yǒu)效降低生產成(chéng)本,提高企業經濟效益。

  E.係統工藝設計先進,集成化程度高,結構緊湊,占地麵積(jī)少,操(cāo)作與維護簡便(biàn),工(gōng)人勞動強度低。

  F.係(xì)統製作材質(zhì)采用衛(wèi)生級管閥,現場清潔衛生,滿足GMP或FDA生(shēng)產規範要求。

  G.控製係統可根(gēn)據用戶具體使用要求進行個(gè)性化設計,結合先進的控製軟件,現場在線集中監(jiān)控重(chóng)要工藝操作參數,避免人工誤操作,多方位確保係(xì)統長期穩定運行。

 

(一)根據配體特異性的分離方(fāng)法-親和色譜法

親和層析法(aflinity chromatography)是分離(lí)蛋白質的一種極為有效的方法,它經常隻需經過(guò)一步處理即(jí)可(kě)使(shǐ)某種待(dài)提純的(de)蛋白質從很複雜的蛋白質混合物中分離出來,而(ér)且純度很高。這種方法是根據某(mǒu)些蛋白質與(yǔ)另一種稱為配(pèi)體(Ligand)的分子能特異而非共價地結合。其基本原理:蛋白(bái)質在組織或細胞中是以複雜的混合物形式存在,每種類型的細胞都含有上千種不同的蛋白質,因此蛋(dàn)白質的分離(Separation),提純(Purification)和鑒定(Characterization)是生物化學中的重要的一部分,至今還沒的單獨或一套現成的(de)方法能移(yí)把(bǎ)任何一種蛋白質從(cóng)複(fù)雜的混合蛋白質中提取出(chū)來,因(yīn)此往往采取(qǔ)幾(jǐ)種(zhǒng)方法(fǎ)聯合使用。

(二)根據蛋白質分子大小的差別的分離方法

1、透析與超濾

透析法是利用半透膜將分子大小不同的蛋白質分開。

超濾法是利用高壓力或離心力,強使水和(hé)其他小的溶質分子(zǐ)通過半透膜,而蛋白質留在膜上(shàng),可選擇不同孔徑的瀘(lú)膜截留不同分子(zǐ)量的蛋(dàn)白質。

2、凝膠過濾法

也稱分子排阻層析(xī)或分子篩層析,這是根(gēn)據分子大小分離蛋白質(zhì)混合物最有效的方法之一。柱(zhù)中最常用的填充材料是葡(pú)萄糖凝膠(Sephadex ged)和瓊脂糖凝膠(agarose gel)。

(三)根據蛋白質帶電性質進行分離

蛋白質在不同pH環境中帶電性質和電荷數量不同,可將其分開。

1、電泳法

各種蛋(dàn)白質在同(tóng)一pH條件下,因分子量和(hé)電荷數量不同而在電(diàn)場中的遷移率(lǜ)不同(tóng)而得以分開。值得(dé)重視的是等電聚焦(jiāo)電泳(yǒng),這是利用一種兩性電解質作為載體,電泳時兩性電解質形成一個由正極到負極逐漸增加的pH梯度,當帶一定電荷的蛋白質在(zài)其中泳動時,到達各自等電點的pH位置(zhì)就停止,此法可用於分析和製備各種(zhǒng)蛋白質。

2、離子交換層析法

離子交換劑有陽離子交換劑(如:羧甲基纖(xiān)維素(sù);CM-纖維素)和陰離(lí)子交換劑(二乙氨基乙基纖維素;DEAE?FONT FACE="宋體">纖維素),當被分離的蛋白質溶液(yè)流經離(lí)子交換層析柱(zhù)時,帶有與離子交換(huàn)劑相反電(diàn)荷的蛋白質被吸附在離子交換劑上,隨(suí)後用改變pH或離子強度辦法(fǎ)將吸附的(de)蛋白(bái)質(zhì)洗脫下來。

(四)根據蛋白質溶解度不同的分離方法(fǎ)

1、蛋白質的鹽析

中性鹽對蛋白質的溶解度有顯著影響,一般在低鹽濃度下隨著鹽濃度升高,蛋白(bái)質的(de)溶解度增加,此稱鹽溶;當鹽濃度繼續(xù)升高時,蛋白質的溶解度不同程度下降並先後析出,這種現象稱鹽析,將大(dà)量鹽加到蛋白質溶液中,高濃(nóng)度的(de)鹽離子(如硫酸銨的SO4和(hé)NH4)有很強的水化力(lì),可奪取蛋白質分子的水化層,使之“失水”,於是蛋白質(zhì)膠粒凝結並沉澱析(xī)出。鹽析時若溶液pH在蛋白質等電點則效果更好。由於各種蛋白質分子顆粒大(dà)小(xiǎo)、親水程(chéng)度不同,故鹽析所需的鹽濃度也不一樣,因此調節混(hún)合蛋白質溶液中的中性鹽濃度可使各種蛋(dàn)白質分段沉澱。

影(yǐng)響鹽析的因素(sù)有:(1)溫度:除對溫度敏感的蛋白質在低溫(4度)操作外,一般(bān)可在(zài)室溫中進行。一(yī)般溫度低蛋白質溶介度降低。但有的蛋白質(如血紅蛋白、肌紅蛋白、清蛋白)在較高的溫度(25度)比0度時溶解度低,更容易(yì)鹽析。(2)pH值:大多數蛋白質在等(děng)電點時在濃鹽溶液中的溶(róng)介度最低。(3)蛋白質濃度:蛋白質濃度高時,欲分離的蛋白質常常夾雜(zá)著其他蛋白質地一起沉澱出來(lái)(共沉現象)。因此在鹽析(xī)前血清要加等量生理鹽水稀釋,使蛋白質含量在2.5-3.0%。

蛋白質鹽析常用的中性鹽(yán),主要有硫酸銨、硫酸鎂(měi)、硫酸鈉、氯化鈉、磷酸鈉等。 其中應用最多的硫酸銨(ǎn),它的優點是溫度係(xì)數小而溶解(jiě)度大(dà)(25度時飽和溶液為(wéi)4.1M,即767克/升;0度時飽和溶解度為3.9M,即676克/升),在這一溶解度範圍內,許多蛋白質和酶都可以鹽析出來;另外硫酸銨分段鹽析效果也比其他鹽好,不(bú)易引起蛋白質變性。硫(liú)酸銨溶液的pH常在4.5-5.5之間,當用其(qí)他pH值進行鹽析時,需用硫酸或氨(ān)水調節。

蛋白質在用鹽析沉澱分離後,需(xū)要將蛋白質中的(de)鹽除去,常用的(de)辦法是透析,即把蛋白質溶液裝入秀(xiù)析袋內(常用的是玻璃紙(zhǐ)),用緩衝液進行(háng)透析,並不斷的更換緩衝液,因透析所需時(shí)間較長,所以最好在低溫中進行。此外也(yě)可用葡萄糖凝膠G-25或G-50過柱的辦法除鹽,所用的時間就比較短。

2、等電點沉澱法(fǎ)

蛋(dàn)白質在靜電狀態時顆(kē)粒之間的靜電斥力最小,因而溶解度也最小,各種蛋白質的等(děng)電點有(yǒu)差別(bié),可利用調節溶(róng)液的pH達到某一蛋白質的等(děng)電點使(shǐ)之沉(chén)澱,但此法很少單獨(dú)使用,可(kě)與鹽析法結合用。

3、低溫有機溶劑沉澱法

用與水可混溶的有(yǒu)機溶劑,甲醇,乙醇或丙(bǐng)酮,可使多數蛋白質溶解度(dù)降低並析出(chū),此法分辨(biàn)力比鹽析高,但蛋白質(zhì)較易變性,應(yīng)在低溫(wēn)下進行。


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